Srpt Aksjeopsjoner

Sarepta Therapeutics, Inc. Common Stock (DE) Sitat Sammendrag Data Firma Beskrivelse (som arkivert med SEC) Vi er et biofarmaceutisk selskap fokusert på oppdagelsen og utviklingen av unik RNA-målrettet terapi for behandling av sjeldne, smittsomme og andre sykdommer. Ved å bruke vår proprietære, svært differensierte og innovative plattformsteknologier, kan vi målrette mot et bredt spekter av sykdommer og forstyrrelser gjennom forskjellige RNA-målrettede virkningsmekanismer. Vi er primært fokusert på å raskt utvikle utviklingen av våre potensielt sykdomsmodifiserende DMD-legemiddelkandidater, inkludert vår ledende DMD-produktkandidat, eteplirsen, designet for å hoppe over exon 51. 25. august 2015 annonserte vi FDA-innlevering av vår NDA for eteplirsen for behandling av DMD mottagelig for exon 51 hopper over. FDA utsatte rådgivende komiteens møte for gjennomgang av eteplirsen-NDA som tidligere var planlagt 22. januar 2016 på grunn av voldsomt vær. Mer. Risikostatus Hvor passer SRPT i risikograven Konsensusrekommendasjon Tilleggsinfo Analyst Info Forskningsmeglere før du handler Ønsker du å handle FX Rediger Favoritter Skriv inn opptil 25 symboler skilt med komma eller mellomrom i tekstboksen under. Disse symbolene vil være tilgjengelige under økten din for bruk på aktuelle sider. Tilpass din NASDAQ-opplevelse Bakgrunnsfargevelger Velg bakgrunnsfargen du ønsker: Quote Search Velg en standard målside for ditt sittsøk: Realtid etter timer Førmarkedet Nyheter Flash Quote Sammendrag Sitat Interaktive diagrammer Standardinnstilling Vær oppmerksom på at når du har laget Ditt valg, det gjelder for alle fremtidige besøk på NASDAQ. Hvis du, når som helst, er interessert i å gå tilbake til standardinnstillingene, velg Standardinnstilling ovenfor. Hvis du har noen spørsmål eller støter på problemer ved å endre standardinnstillingene, vennligst send epost til isfeedbacknasdaq. Vennligst bekreft ditt valg: Du har valgt å endre standardinnstillingen for Quote Search. Dette vil nå være din standardmålside, med mindre du endrer konfigurasjonen din igjen, eller du sletter informasjonskapslene dine. Er du sikker på at du vil endre innstillingene dine Vi har en tjeneste å spørre Vennligst deaktiver annonseblokkeren din (eller oppdater innstillingene dine for å sikre at javascript og informasjonskapsler er aktivert), slik at vi kan fortsette å gi deg de førsteklasses markedsnyheter og data du kommer til å forvente fra oss. Sarepta Therapeutics, Inc. er et biofarmaceutisk selskap, som er engasjert i oppdagelsen og utviklingen av unik RNA-målrettet terapi for behandling av sjeldne, smittsomme og andre sykdommer. Det fokuserer på utviklingen av dets potensielt sykdomsmodifiserende DMD-legemiddelkandidater. Selskapet ble stiftet 22. juli 1980 og har hovedkontor i Cambridge, MA. Land: USA PRO Forskning på SRPT Sarepta og Eteplirsen: Vil 12 pasienter være nok til FDA Gilead får det beste av Sarepta i 125M PRV salg 022117 Orange Peel Investments Orange Peel Investments Sarepta solgte sin prioriterte gjennomgangskupong som den mottok med godkjenning av Exondys 51 til Gilead for 125 millioner. Dette har ført til en del debatt allerede i morges. Vi ønsket å kjøre ned et par situasjoner og gi vår endelige påtale. Sarepta selger Priority Review Voucher for 125M aksjer fremover 2 premarket 022117 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) perks opp 2 premarket på lette volum som svar på sin kunngjøring at den har inngått en avtale med en uavhengig part å selge sin sjeldne pediatriske sykdom prioritet gjennomgang bilag for 125m. Den mottok kupongen fra FDA når den godkjente EXONDYS 51. Salgsprisen virker beskjeden med tanke på at AbbVie kjøpte en til 350M fra United Therapeutics i 2014. Oppdatering. I en regulerende arkivering. Sarepta rapporterer at kjøperen var Gilead Sciences (NASDAQ: GILD). Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) 021517 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) vil utgive resultatene for fjerde kvartal og 2016 28. februar etter slutten. Under konferansen på 4:30 PM ET vil ledelsen også oppdatere investorer på sine aktiviteter. Konsensusutsikt for 4. kvartal og helår er en lossshare på (1,33) på inntekter på henholdsvis 4,9 millioner og 5,16 kroner. Marathon Chief Backpedaling på foreslått 89K pris for deflazacort 021317 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Som forventet er Marathon Pharmaceuticals CEO Jeff Aronin nede i dypt vann over den foreslåtte 89K prislappen for nylig godkjent deflazacort, et tiår - Gold steroid at FDA OKD for behandling Duchenne muskeldystrofi 40DMD41. I et felles brev fra senator Bernie Saunders og representant Elijah Cummings kritiserte lovgivere selskapets opprørende planer for prising med tanke på hvor billig det er i andre land. De har lansert en undersøkelse og har krevd dokumenter relatert til den faktiske kostnaden av programmet og insisterer på at prisen skal senkes vesentlig. Backpedaling over furor, Marathon informerte representanter for DMD-grupper, det vil være en pause på lanseringen til vi finner ut dette. Kliniske forsøkseksperter sier at utviklingsprisen burde ha vært mellom 10M og 75M, en sum som er enkelt dekket av å selge prioritetsanmeldelsesbeviset som den mottok fra godkjenningen. Relatert ticker: (SRPT -0.4) Tidligere: Marathon Pharma-priser DMD med deflazacort 70x høyere enn tidligere USA. pris (10. februar) Marathon Pharma-priser DMD med deflazacort 70x høyere enn ex-U. S. pris 021017 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Privatperson Marathon Pharmaceuticals LLC virker helt ubekymret om potensiell negativ publisitet rundt sin planlagte 89K prislapp for deflazacort, et tiår gammelt steroid stoff nylig bekreftet av US FDA for behandling av Duchenne muskeldystrofi 40DMD41. Prisen er 70 ganger høyere enn narkotikaprisen i Storbritannia ifølge DMD-advokater. Inntil nå ble stoffet ikke solgt i Amerika fordi ingen selskap trodde det var verdt innsatsen. Amerikanske pasienter har importert det siden 1990-tallet etter at kliniske studier viste at det kunne redusere betennelse med mindre uønskede bivirkninger enn et annet steroid. Selskapet vil lansere produktet, merket som Emflaza, neste måned. Kilde: WSJ Relatert ticker: (SRPT -1) FDA OK er en antiinflammatorisk med å behandle Duchenne muskeldystrofi 020917 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House FDA godkjenner privateholdige Marathon Pharmaceuticals Emflaza (deflazacort), en kortikosteroid , for behandling av pasienter minst fem år med Duchenne muskeldystrofi 40DMD41. Det er den første kortikosteroiden som er godkjent i USA for å behandle DMD, en indikasjon på foreskrevet legemiddel. Det virker ved å redusere betennelse og redusere immunforsvarets aktivitet. DMT-relaterte tickers: (SRPT) (SMMT 1.4) (PTCT 5.4) (BMRN) (MNK -0,9) (PFE 0.9) (MRNA -14.3) Sarepta perks opp 2 på buyout spekulasjon 020717 SA redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Sarepta Therapeutics (SRPT 2.3) beveger seg opp på lysvolumet blant spekulasjoner på sosiale medier som en buyout kan være i offing. Selskapet antok å ha kansellert sin presentasjon på Cowens investor konferanse, men Cowen bekreftet sin deltakelse. Catabasis krasjer og Sarepta snubler i DMD 020217 EP Vantage Sarepta ned 5 på refusjonshansker mot Exondys 51 020117 SA redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Sarepta Therapeutics (SRPT -5.4) slumps på beskjeden høyere volum på hælene av analytikere rapporter den refusjonen for Duchenne muskeldystrofi 40DMD41 med Exondys 51 forblir utfordrende. Aksjer er tapt 23 av verdi siden begynnelsen av januar, da investorene mister tilliten til at forsikringsselskapene er ombord med å betale for det rimelige stoffet. Piper Jaffrays Joshua Schimmer sier at refusjon ikke har vært lett, selv om han opprettholder sin Overweight rating på aksjen. Han legger til at leger synes skeptiske til PTC Therapeutics (PTCT 1.5) ataluren for nonsensmutasjon DMD. Leerinks Joseph Schwartz skriver at betalere synes å bli nektet dekning oftere enn å betale for det. Han vurderer aksjemarkedet Utfør med et 32 ​​(10 opp) prismål. Kilde: Bloomberg Sarepta Therapeutics: Vår neste investering 012317 Bhavneesh Sharma, MBA Bhavneesh Sharma, MBA Vi legger til Sarepta Therapeutics i vår modellportefølje som neste investering. Selskapet bygger en dominerende franchise i Duchenne muskeldystrofi (DMD) gjennom egenutvikling av nye teknologier, samarbeid og in-lisensiering. Vårt første kursmål for aksjemarkedet er 74 (DCF-metoden for bedriften) ved å bruke risikojustert NPV for fremtidige exondys51-inntekter i USA. Sarepta kan ha mer oppside etter salgsdata 011917 Kyle Dennis Til tross for eteplirsens godkjenning har ulike faktorer kommet sammen for å stagnere bestanden. Nye salgsdata og kommende EU-godkjenning kan endre det. SRPTs stoff er en god start i et sykdomsmarked med absolutt unmet behov. Studier av tidlig fase på Catabasis Pharma39s Duchenne kandidat edasalonexent publiserte aksjer fremover 12 premark 011917 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W. House Tynn handlet nano cap Catabasis Pharmaceuticals (NASDAQ: CATB) er opp 12 premarket, om enn på bare 1.270 aksjer , som svar på sin kunngjøring at data fra en fase 1 studie som vurderer edasalonexent hos voksne emner, nettopp er publisert i Journal of Clinical Pharmacology. Produktkandidaten utvikles for å behandle Duchenne muskeldystrofi 40DMD41. Resultatene viste at edasalonexent var trygt, godt tolerert og hemmet aktivert NF-kB. Edasalonexent (CAT-1004) hemmer et protein aktivert i DMD kalt NF-kB som spiller en nøkkelrolle i betennelse og fibrose. Selskapet samarbeider med Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) for å utforske en kombinert tilnærming til exon-hopping og NF-kB-inhibering for behandling av sykdommen. DMD-relaterte tickers: (NASDAQ: PTCT) (NASDAQ: SMMT) (NASDAQ: BMRN) (NYSE: MNK) (NYSE: PFE) (NASDAQ: MRNA) Midday Gainers Tapere 011017 SA Redaktør Jignesh Mehta SA Redaktør Jignesh Mehta Sarepta 13 etter avslører Exondys 51 salg og kø 011017 SA-redaktør Stephen Alpher SA Redaktør Stephen Alpher Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) åpnet kraftig lavere enn det som kan ha vært skuffende Q4 Exondys 51 salg på 5,4 millioner i fjerde kvartal, men Adam Feuerstein sier verste frykt av avslag på forsikringsgodtgjørelser og andre behandlingstopper har blitt avsatt. Ikke overse et annet viktig nummer, sier han, og det er 250 pasienter i køen for behandling. Guttene jobber gjennom forsikringsprosessen, sier administrerende direktør Ed Kaye i et intervju på JPMorgan Healthcare-konferansen - noe som sannsynligvis vil ta 30-90 dager. Ved 31 per aksje før åpningen, handler Sarepta på omtrent det samme nivået som det stod før narkotika godkjenning i september, sier Feuerstein. Bjørnene vil kanskje revurdere. JPMorgan konferanse presentasjon lysbilder Kommer av trading stoppe, aksjene høyere med 12,9 til 35,59. JPM17 Sarepta Therapeutics, Inc. (SRPT) Form 8-K Arkivert: 10. januar 2017 011017 SEC Filings Sarepta på rebound Deler opp 5 på forventninger om at Exondys 51 endelig vil begynne å rampe 010417 SA Redaktør Douglas W. House SA Redaktør Douglas W Huset slått ned Sarepta Therapeutics (SRPT 5) til slutt perks opp. Aksjer hadde mistet nesten 60 av deres verdi siden toppet da FDA godkjente Duchenne muskeldystrofi 40DMD41 med Exondys 51 (eteplirsen) i september. Investorer har vært opptatt av om legene vil foreskrive stoffet og hvis forsikringsselskapene vil betale for det. Barrons Ben Levisohn rapporterer at en undersøkelse av 49 DMD-spesialister som ble utført av Morgan Stanley viste at de forventer at så mange som 30 av de tilgjengelige pasientene skal være på stoffet de neste tre månedene og 75 ved årsskiftet til tross for en veldig svak lansering til dags dato (bare en pasient som for tiden blir behandlet). Dataene tyder på at etterspørselen vil bli drevet av både leger og pasienter, og den forventede rampen vil til slutt skje. Adam Feuersteins 17 tanker for bioteknologi i 17 010317 SA-redaktør Stephen Alpher SA Redaktør Stephen Alpher Først av, vil MampA plukke opp etter en kraftig nedgang i tilbud i fjor Konsensus sier ja, og en oppblåsing blir sett av investorer som den viktigste bakvinden for sektoren i år. Jeg trenger ikke å fortelle deg hva som skjer hvis avtalene ikke materialiseres. Drug pricing Normalt ville republikansk kontroll av Kongressen og Det hvite hus ta denne bekymringen av bordet, men disse arent normale tider. Biotech investor sentiment Det er elendig for øyeblikket, noe som kan være bullish fordi det bare kan være en retning for det å gå. Blant godkjennelsesbeslutninger og kommersielle lanseringer skal de følge med: Biogens (NASDAQ: BIIB) Spinraza, Kite Pharmas (NASDAQ: KITE) KTE-C19, Novartis (NYSE: NVS) CTL019, Clovis Oncologys (NASDAQ: CLVS) Rubraca, Vertex Pharmas NASDAQ: VRTX) Orkambi (Europe), Regeneron Pharmas (NASDAQ: REGN) dupilumab, Ariad Pharmas (NASDAQ: ARIA) brigatinib, Puma Biotechs (NYSE: PBYI) neratinib, Acadia Pharmas (NASDAQ: ACAD) Nuplazid, Roches (OTCQX: RHHBY ) ocrelizumab, Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT) Exondys 51, Tesaros (NASDAQ: TSRO) niraparib, Neurokrine Biosciences (NASDAQ: NBIX) Ingrezza og GW Pharmas (NASDAQ: GWPH) epidiolex. Aksjonæraktivisme Det var syv år siden Carl Icahn tok på Biogen. Bør Alexion Pharma (NASDAQ: ALXN) og Gilead (NASDAQ: GILD) ledelsen se over skulderen Les hele 17 her. ETFer: IBB. XBI. BBH. FBT. HQL. PBE. Labu. BBC. BBP. LABD. UBIO. ZBIO. LABS Sarepta kan enkelt doble fra 27 til 54 010317 Orange Peel Investments Orange Peel Investments For noen måneder siden ble Sarepta39s Exondys 51 godkjent av FDA og SRPT-aksjeskudd opp til nesten 65. Siden da har aksjen kommet helt tilbake , under forhåndsgodkjenningsnivåer. Markedet har nerver om selskapets etterundersøkelsesstudie, men vi ser ingen grunn til bekymring for SRPT denne billige. Vi forklarer hvorfor SRPT39s godkjenningsundersøkelse er ikke mye av en trussel, og hvorfor det kan være budgivere for hele selskapet på dette nivået. Markeder sakte klok opp til Sarepta39s 39elegant Placebo39 122316 EP VantageSarepta Therapeutics, Inc. Eierskapssammendrag Real-time etter timer Pre-Market News Flash Quote Sammendrag Sitat Interaktive diagrammer Standardinnstilling Vær oppmerksom på at når du har valgt ditt valg, gjelder det for alle fremtidige besøk til NASDAQ. Hvis du, når som helst, er interessert i å gå tilbake til standardinnstillingene, velg Standardinnstilling ovenfor. Hvis du har noen spørsmål eller støter på problemer ved å endre standardinnstillingene, vennligst send epost til isfeedbacknasdaq. Vennligst bekreft ditt valg: Du har valgt å endre standardinnstillingen for Quote Search. Dette vil nå være din standardmålside, med mindre du endrer konfigurasjonen din igjen, eller du sletter informasjonskapslene dine. Er du sikker på at du vil endre innstillingene Vi har en tjeneste å spørre Vennligst deaktiver annonseblokkeren din (eller oppdater innstillingene dine for å sikre at javascript og informasjonskapsler er aktivert), slik at vi kan fortsette å gi deg de førsteklasses markedsnyheter og data du har kommet til å forvente fra oss.